ХРОНИЧЕСКОЕ СИСТЕМНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ КАК КЛЮЧЕВОЙ ИНТЕГРАТИВНЫЙ ФАКТОР ПАТОГЕНЕЗА МУЛЬТИФАКТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Authors

  • Н. А. Эргашева Ферганский медицынский институт общественного здоровья. Узбекистан. г.Фергана.

Keywords:

хроническое системное воспаление; low-grade inflammation; мультифакторные заболевания; иммунная дисрегуляция; цитокины; провоспалительные медиаторы; TNF-α; IL-6; IL-1β; IL-17; метаболическое воспаление; метавоспаление; инсулинорезистентность; эндотелиальная дисфункция; оксидативный стресс; митохондриальная дисфункция; апоптоз; адипокины; иммунометаболизм; патогенез; неинфекционные заболевания.

Abstract

 В данной статье хроническое системное воспаление рассматривается как ключевой интегративный фактор патогенеза мультифакторных заболеваний. Под мультифакторными заболеваниями понимаются патологические состояния, развитие которых обусловлено сочетанием генетических, метаболических, иммунологических и внешнесредовых факторов. В отличие от острого воспаления, которое носит защитный и ограниченный по времени характер, хроническое системное воспаление характеризуется длительной персистенцией (сохранением) провоспалительных медиаторов в системном кровотоке и формированием состояния low-grade inflammation — маловыраженного, но постоянного воспалительного ответа. Особое внимание уделено молекулярным и клеточным механизмам поддержания хронического воспаления. Подробно рассматривается роль провоспалительных цитокинов — биологически активных сигнальных белков (TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-17), обеспечивающих межклеточную коммуникацию и регуляцию иммунного ответа. Хроническая гиперпродукция цитокинов приводит к развитию эндотелиальной дисфункции (нарушению функции сосудистой стенки), оксидативного стресса (избыточного образования свободных радикалов), митохондриальной дисфункции (нарушения энергетического обмена клетки) и активации апоптоза (программируемой клеточной гибели). В работе также освещается феномен иммунной дисрегуляции — нарушения сбалансированной работы врожденного и адаптивного иммунитета. Иммунная дисрегуляция проявляется снижением активности регуляторных T-клеток (Treg), дисбалансом Th1/Th2/Th17-ответа, хронической активацией макрофагов и формированием аутоиммунных реакций. Данные процессы поддерживают «порочный круг» воспаления и способствуют прогрессированию мультиорганной патологии. Отдельное внимание уделено метаболическому воспалению (метавоспалению), развивающемуся при ожирении и инсулинорезистентности. Жировая ткань рассматривается как активный эндокринный орган, продуцирующий адипокины (лептин, резистин, адипонектин), которые модулируют воспалительный ответ и способствуют формированию хронического системного воспаления. Показано, что хроническое системное воспаление лежит в основе развития атеросклероза, сахарного диабета 2 типа, ревматоидного артрита, хронической болезни почек, нейродегенеративных и онкологических заболеваний. Таким образом, системное воспаление выступает универсальным патогенетическим звеном, объединяющим различные нозологические формы в рамках единой иммунометаболической концепции.

Рассматриваются перспективные направления патогенетической терапии, включая антицитокиновую терапию, иммуномодуляцию, коррекцию микробиоты кишечника, метаболическую терапию и модификацию образа жизни.

References

Medzhitov R. Inflammation 2010: new adventures of an old flame. Cell. 2010.

Libby P. Inflammation in atherosclerosis. Nature. 2002.

Hotamisligil G.S. Inflammation and metabolic disorders. Nature. 2006.

Ridker P.M. Targeting inflammation in cardiovascular disease. New England Journal of Medicine. 2017.

Furman D. et al. Chronic inflammation in the etiology of disease across the life span. Nature Medicine. 2019.

Franceschi C., Campisi J. Chronic inflammation (inflammaging). J Gerontology. 2014.

Donath M.Y., Shoelson S.E. Type 2 diabetes as an inflammatory disease. Nature Reviews Immunology. 2011.

Mantovani A. et al. Cancer-related inflammation. Nature. 2008.

Jee, Y.-M., Lee, J.-Y., & Ryu, T. (2025). Chronic Inflammation and Immune Dysregulation in Metabolic-Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease Progression: From Steatosis to Hepatocellular Carcinoma. Biomedicines, 13(5), 1260.

Puga-Olguín, A. (2025). Systemic Chronic Inflammation: Integrative Strategies for Prevention and Management. Inflammation, 4(1), 5.

Islam, M. S. (2025). Immunometabolic Crossroads: Infections as Bidirectional Drivers of Insulin Resistance and Systemic Inflammation. Frontiers in Endocrinology.

Sandireddy, R., et al. (2024). Systemic Impacts of MASLD on Heart, Muscle, and Kidney Related Diseases. Frontiers in Cell and Developmental Biology, 12, 1433857.

Zheng, H., & Sechi, L. A. (2024). Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease and Cardiovascular Risk: A Comprehensive Review. Cardiovascular Diabetology, 23, 346.

Li, H., & Xia, N. (2024). The Multifaceted Roles of B Lymphocytes in MASLD. Frontiers in Immunology, 15, 1447391.

Downloads

Published

2026-05-02

How to Cite

Н. А. Эргашева. (2026). ХРОНИЧЕСКОЕ СИСТЕМНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ КАК КЛЮЧЕВОЙ ИНТЕГРАТИВНЫЙ ФАКТОР ПАТОГЕНЕЗА МУЛЬТИФАКТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ. Ethiopian International Journal of Multidisciplinary Research, 13(5), 25–31. Retrieved from https://eijmr.org/index.php/eijmr/article/view/6539